Date Log
SƠ BỘ THÀNH PHẦN HOÁ THỰC VẬT VÀ ĐÁNH GIÁ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO CỦA CÁC CAO CHIẾT TỪ LÁ TRÂM BẦU (COMBRETUM QUADRANGULARE) VÀ LÁ NGỌC NỮ BIỂN (CLERODENDRUM INERME) TRÊN DÒNG TẾ BÀO UNG THƯ MCF-7 VÀ HEPG2
Corresponding Author(s) : Lý Hải Triều
Tạp chí Khoa học Xã hội, Nhân văn và Giáo dục,
T. 9 S. 5 (2019): TẠP CHÍ KHOA HỌC XÃ HỘI, NHÂN VĂN VÀ GIÁO DỤC
Tóm tắt
Ung thư là nguyên nhân phổ biến thứ hai gây tử vong trên toàn thế giới. Các nghiên cứu gần đây cho thấy thảo dược có hoạt tính kháng ung thư thông qua nhiều cơ chế khác nhau. Mục đích của nghiên cứu này là xác định độc tính tế bào ung thư của cao chiết từ lá Trâm bầu (Combretum quadrangular) và lá Ngọc nữ biển (Clerodendrum inerme) và khảo sát một số hợp chất chuyển hóa thứ cấp của chúng. Kết quả sơ bộ hóa thực vật đã xác định được sự hiện diện của các thành phần như phenol, flavonoid, tannin, triterpenoid, saponin và steroid trong lá Trâm bầu và alkaloid, phenol, flavonoid, tannin, coumarin, triterpenoid, saponin và steroid trong lá Ngọc nữ biển. Nghiên cứu cũng chỉ ra rằng có sự khác biệt về độc tính tế bào của cao chiết tổng và các cao chiết phân đoạn từ lá Trâm bầu và lá Ngọc nữ biển đối với hai dòng tế bào ung thư là MCF-7 và HepG2. Trong đó, cao phân đoạn ethyl acetat ở cả hai dược liệu này đều thể hiện hoạt tính tốt hơn.
Từ khóa
Tải về trích dẫn
Endnote/Zotero/Mendeley (RIS)BibTeX
-
[1] Tagne R. S., Telefo B. P., Nyemb J. N., Yemele D. M., Njina S. N., Goka S. M., Lienou L. L., Nwabo Kamdje A. H., Moundipa P. F., Farooq A. D. (2014). Anticancer and antioxidant activities of methanol extracts and fractions of some Cameroonian medicinal plants. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine, 7(1), 442-447.
[2] Aruoma O. I. (1998). Free radicals, oxidative stress, and antioxidants in human health and disease. Journal of the American Oil Chemists' Society, 75(2), 199-212.
[3] Sumitra C., Nagani K. (2013). In vitro and in vivo methods for anticancer activity evaluation and some Indian medicinal plants possessing anticancer properties: an overview. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, 2(2), 140-152.
[4] Rajesh R., Chitra K., Paarakh P. M., Chidambaranathan N. (2011). Anticancer activity of aerial parts of Aerva lanata Linn Juss ex Schult against Dalton's Ascitic Lymphoma. European Journal of Integrative Medicine, 3(3), 245-250.
[5] Greenwell M., Rahman P. K. (2015). Medicinal Plants: Their Use in Anticancer Treatment. International journal of pharmaceutical sciences and research, 6(10), 4103-4112.
[6] Shrestha P. M., Dhillion S. S. (2003). Medicinal plant diversity and use in the highlands of Dolakha district, Nepal. Journal of Ethnopharmacology, 86(1), 81-96.
[7] Ochwang’I D. O., Kimwele C. N., Oduma J. A., Gathumbi P. K., Mbaria J. M., Kiama S. G. (2014). Medicinal plants used in treatment and management of cancer in Kakamega County Kenya. Journal of Ethnopharmacology, 151, 1040-1055.
[8] Esmail A. A. (2016). Chemical Constituents and Pharmacological Effects of Clerodendrum inerme-A Review. SMU Medical Journal, 3(1), 129-153.
[9] Roy, R., Singh R. K., Shyamal K. J., Sarkar A., Gorai D. (2014). Combretum quadrangulare (Combretaceae): Phytochemical Constituents and Biological activity. Indo American Journal of Pharmaceutical Research, 4(8),: 3416-3427.
[10] Nopsiri W., Chansakaow S., Putiyanan S., Natakankitkul S. S., Santiarworn D. (2014). Antioxidant and anticancer activities from leaf extracts of four Combretum species from Northern Thailand. Chiang Mai University Journal of Natural Sciences, 13(2), 195-205.
[11] Khan S. A., Kanwal,S., Rizwan K., Shahid S. (2018). Enhanced antimicrobial, antioxidant, in vivo antitumor and in vitro anticancer effects against breast caner cell line by green synthesized un-doped SnO2 and Co-doped SnO2 nanoparticles from Clerodendrum inerme. Microbial Pathogenesis, 125, 366-384.
[12] Thi-Phuong Nguyen, Thuc-Huy Duong, Huu-Hung Nguyen. (2018). Cytotoxic activity of Combretum quadrangulare leaf extracts on HepG2 cancer cell line. Tạp chí Khoa học & Công nghệ ĐH Nguyễn Tất Thành, 31-33.
[13] Ministry of Health (2017). Vietnam Pharmacopoeia 5th Edition. Medical Publishing House, Hanoi.
[14] Ciulei I. (1982). Methodology for Analysis of Vegetables Drugs. Ministry of Chemical Industry; Bucarest, Roumania, 67.
[15] Ogbole O. O., Segun P. A., Adeniji A. J. (2017). In vitro cytotoxic activity of medicinal plants from Nigeria ethnomedicine on Rhabdomyosarcoma cancer cell line and HPLC analysis of active extracts. BMC complementary and alternative medicine, 17(1), 494.
[16] Aye M. M., Aung H. T., Sein M. M., Armijos C. (2019). A Review on the Phytochemistry, Medicinal Properties and Pharmacological Activities of 15 Selected Myanmar Medicinal Plants. Molecules (Basel, Switzerland), 24(2), 293.
[17] Tungmunnithum D., Thongboonyou A., Pholboon A., Yangsabai A. (2018). Flavonoids and Other Phenolic Compounds from Medicinal Plants for Pharmaceutical and Medical Aspects: An Overview. Medicines (Basel, Switzerland), 5(3), 93.
[18] Yuan C. S., Wang C. Z., Wicks S. M., Qi L. W. (2010). Chemical and pharmacological studies of saponins with a focus on American ginseng. Journal of ginseng research, 34(3), 160-167.
[19] Morshed, M. A., Uddin, A., Rahman, A., Hasan, T., Roy, S., Amin, A. A. (2011). In vitro antimicrobial and cytotoxicity screening of Terminalia arjuna ethanol extract. Int J Biosci, 1, 31-38.
[20] Rajandeep K., Kapoor K., Harpreet K. (2011). Plants as a source of anticancer agents. Journal of Natural Products Plant Resource, 1(1), 119-124.
[21] Kalavathi R., Sagayagiri R. (2016). Anticancer Activity Of Ethanolic Leaf Extract Of Clerodendrum Inerme Against Lung Adenocarcinoma Epithelial Cell Line. European Journal of Molecular Biology and Biochemistry, 3(2), 69-72.
[22] Kalavathi R., Sagayagiri R. (2016). Anticancer and Cytotoxicity Activities of Clerodendrum Inerme Against Human Cervical Carcinoma and Liver Cancer Cell Lines. American Journal of Biological and Pharmaceutical Research, 3(2), 46-49.
[23] Liu K., Gao H., Wang Q., Wang L., Zhang B., Han Z. Gao M. (2018). Hispidulin suppresses cell growth and metastasis by targeting PIM1 through JAK2/STAT3 signaling in colorectal cancer. Cancer Science, 109(5), 1369-1381.
[24] Yang J. M, Hung C. M., Fu C. N., Lee J. C., Huang C. H., Yang M. H., Lin C. H., Kao J. Y., Way T. D. (2010). Hispidulin Sensitizes Human Ovarian Cancer Cells to TRAIL-Induced Apoptosis by AMPK Activation Leading to Mcl-1 Block in Translation. J. Agric. Food Chem., 58(18), 10020-10026.