Date Log
TÁC DỤNG BẢO VỆ GAN CỦA DỊCH CHIẾT METHANOL TỪ QUẢ DỨA DẠI (Pandanus odoratissimus) TRÊN CHUỘT NHẮT TRẮNG DÒNG SWISS
Corresponding Author(s) : Nguyễn Công Thuỳ Trâm
Tạp chí Khoa học Xã hội, Nhân văn và Giáo dục,
T. 6 S. 1 (2016): TẠP CHÍ KHOA HỌC XÃ HỘI, NHÂN VĂN VÀ GIÁO DỤC
Tóm tắt
Tác dụng bảo vệ gan của cao chiết methnol quả dứa dại (Pandanus odoratissimus) đã được tiến hành nghiên cứu trên chuột Swiss được gây nhiễm độc bằng paracetamol. Chuột được uống cao chiết methanol (100, 200 và 300mg/kg thể trọng/ngày) trong 7 ngày, đến ngày thứ tám và thứ chín gây độc bằng paracetamol (liều 3g/kgP). Silymarin được sử dụng làm đối chứng tham chiếu. Kết quả nghiên cứu cho thấy cao chiết methanol quả P.odoratissimus có tác dụng chống lại sự tổn thương gan do paracetamol gây ra, gan của lô chuột uống liều 100mg/kg thể trọng/ngày được bảo vệ tốt hơn so với lô liều 200 và 300mg/kg thể trọng/ngày. Cao chiết methanol quả P.odoratissimus ở nồng độ 100mg/kg thể trọng/ngày có khả năng làm giảm 1,76 lần hoạt tính của enzyme aspartate amino transferase (AST), giảm 2,12 lần hoạt tính enzyme alanine amino transferase (ALT) trong huyết tương và giảm nồng độ malondialdehyd (MDA) trong thí nghiệm chống peroxyl hóa lipid màng tế bào so với nhóm chuột đối chứng bệnh lí.
Từ khóa
Tải về trích dẫn
Endnote/Zotero/Mendeley (RIS)BibTeX
-
[1] A.A.Oyagbemi and A.A.Odetola (2010), Hepatoprotective effects of Ethanolic extract of Cnidoscolus aconitifolius on paracetamol- Induced hepatic damage in Rats, Pakistan Journal of Biological Sciences 13(4), 164-169.
[2] Bộ Y tế (1996), Hướng dẫn nghiên cứu, đánh giá tính an toàn và hiệu lực thuốc Y học cổ truyền, Hà Nội.
[3] Nguyễn Mạnh Cường et al (2015), Chiết tác một số chất thuộc nhóm Phenolic từ quả cây Dứa dại Pandanus odoratissimus L.f., Tạp chí hóa học p. 432-435.
[4] David J. Newman, Gordon M. Cragg, and Kenneth M. Snader. (2003), “Natural products as sources of new drugs over the periode 1981-2002”, J. Nat. prod. 66, pp 1022-1037
[5] Dodehe Yeo, Rita Bouagnon, Bernard Nazaire Djyh, Chonta Tuo and Jean David N’guessan (2012), Acute and subacute toxic study of aqueous leaf extract of combretum molle. Tropical Journal of Pharmaceutical Research April; 11(2): 217-223.
[6] Đỗ Trung Đàm (2003), Phương pháp nghiên cứu độc tính cấp của thuốc, NXB Y học.
[7] Enika Nagababu et al (2011), Assessment of Antivities of Eugenol by in vitro and In vivo Methods, Methods Mol Biol, Author manuscript available in PMC.
[8] Hong-Jie Zhang et al (2001), Antimalarial Compounds from Rhaphidophora decursiva, Journal of Natural Products, 64, 772-777
[9] Hyo-Yeon Kim et al (2010), Hepatoprotective Effect of Pinoresinol on Carbon Tetrachloride – Induced Hepatic Damage in Mice, J. Pharmacol. Sci., 112, 105-112.
[10] M.U. Dianzani, G. Muzia, M.E. Biocca, R.A. Canuto (1991), Lipid peroxidation in fattyliver induced by caffeine in rats. International journal of tissue reactions 13, 79-85.
[11] S. Shahani (1999), Evaluation of hepatoprotectiveefficacy of APCL-A polyherbalformulation in vivo in rats, Indian Drugs 36, 628-631.
[12] Shetty Akhila J, Shyamjith Deepa and Alwar MC (2007), Actue toxicity studies and determination of median lethal dose, Current Science, 93(7): 917-920.